本试剂盒仅用于科学研究，不得用于医学诊断。以下为人干扰素诱导蛋白10 (IP-10) Elisa试剂盒的使用说明。

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，经过温育后彻底洗涤。随后，使用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸性条件下变为黄色。显色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程避免任何细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，迅速小心分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。3000转离心30分钟，提取上清液。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水进行捣碎，3000转离心10分钟，取上清。

5. 保存：如果样本收集后不进行及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，以避免反复冻融。在需要时在室温下解冻并确保样品充分均匀解冻。

自备物品及操作注意事项

试剂盒组成：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

对于20×洗涤缓冲液的准备，请将其用蒸馏水按1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判断与标准曲线绘制

在Excel中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明

使用尊龙凯时品牌的产品时，请遵循相关说明和操作规范，以确保检测结果的准确性和可靠性。